空气中的尘埃不仅对人的健康不利，而且会影响生产工艺过程的正常进行和影响室内墙面、家俱和设备的清洁，还会恶化某些空气处理设备的处理效果(如加热器、冷却器的传热效果)。因此，某些恒温恒湿空调房间或生产工艺过程，除对空气的温混度有一定要求外，还对空气的洁净程度有要求。洁净空调系统中，被处理的空气主要来自室外新风和室内回风，而新风中有大气灰尘，回风中因室内人员活动和工艺过程的污染也带有尘埃。因此，空气在送入室内之前，除进行热湿处理外，还应进行净化处理，主要是除去空气中的悬浮尘埃。此外，有时还需对空气进行杀菌、除臭和增添负离子，以进一步改善空气的品质。

          随着现代工业和科学技术的不断发展，为保证产品的高质量、高精度、高纯度和高成品率，需有高洁净程度的生产环境。例如电子、精密仪器等工业对空气环境洁净程度的要求，已远远高于人体卫生角度提出的要求。这种具有高洁净程度的房间称为工业洁净室或超净车间。此外，随着现代生物医学科学的发展，一些制药车间、医学科学实验室和医院手术室等要求室内无菌无尘，这些洁净房间称为生物洁净室，要求空调房间内空气达到一定洁净程度的空调工程称为净化空调工程，它是以空气净化处理为主的空调工程。

          空气的含尘浓度表示方法

          空气的含尘浓度是指单位体积空气中所含的灰尘量，根据室内空气净化的要求不同，采用下面三种方法表示：

          1、质量浓度—单位体积空气中含有的灰尘质量(kg/m3)；

          2、计数浓度—单位体积空气中含有的灰尘颗粒数(粒/m3或粒/L)；

          3、粒径颗粒浓度—单位体积空气中所含的某一粒径范围的灰尘颗粒数(粒/m3或粒/L)。

          一般的室内空气允许含尘标准采用质量浓度，而洁净室的洁净标准(洁净度)采用计数浓度(每升空气中大于等于某一粒径的尘粒总数)

          室内空气的净化要求

          室内空气的净化要求是以含尘浓度来划分的。根据生产要求和人们工作生活的要求通常将空气净化分为三类：

          1、一般净化：只要求一般净化处理，保持空气清洁即可，对室内含生浓度无确定控制指标要求，大多数以温湿度要求为主的民用与工业建筑空调工程均属此类。

          2、中等净化：对室内空气含尘浓度有一定的要求，通常提出质量浓度指标。例如提出在大型公共建筑物内，空气中悬浮微粒的质量浓度≤0.15mg/m3(推荐值)。

          3、超净净化：对室内空气含尘浓度提出严格要求，由于尘粒对生产工艺的有害程度与压粒的大小和数量有关，所以均以粒径颗粒浓度作为控制指标，空气洁净度等级是以空气含尘浓度的高低来划分的，我国于1984年公布的《洁净厂房设计规范》GBJ73—84)中规定的洁净度等级见下表，表上列出了划分洁净度等级级别的各含尘浓度限定值，该含尘浓度是室内空气含尘浓度的平均值，系指工作人员进行正常操作时，在工作区平面上连续一段时间内测得的计数含尘浓度的平均值。

我国空气洁净度等级（GBJ73—84）

          注：对于洁净度为100级的洁净室内≥5μm尘粒计数，应进行多次采样，当其多次出现时，方可认为该测试数据是可靠的。

          GBJ73—84规定的空气洁净度等级适用于工业洁净室。对生物洁净室除了控制悬浮在空气中的微粒外，对依附于微粒的微生物的控制也有具体规定。例如卫生部于1992年12月28日颁布了《药品生产和质量管理规范》(简称GMP)，其洁净级别划分如下。

我国GMP规定的空气洁净等级

          建立洁净标准，是洁净技术发展的重要标志。美国在洁净技术上一直处于主导地位，因而其技术标准为各国所关注。美国早在1961年就制定了美国空军技术条令203，在此基础上，1963年颁发了洁净室技术方面第一个军用部分的联邦标准即FS-209。从此，联邦标准FS-209即成为国际上最权威和通行的洁净室标准。在制定联邦标准FS-209之后的近20年间，随着洁净技术的发展，标准化在实践过程中不断完善和修正，美国于1992年9月公布了最新的标准，即FS-209E。

美国联邦标准FS-209E的空气洁净度级别